'Puma'

 Queen red Puma von Gut Kampenwand (fox-red Hündin):

 

eine sehr dynamische, arbeitswillige und extrem führige Hündin mit einem mittelstarkem, nicht dominanten Wesen. Puma entspricht vom Wesen und Körperbau der Arbeitslinie. Eine gut gebaute, grazile Hündin mit typvollem Kopf, hoch angesetzen Hängeohren, schwarz-braunem Nasenspiegel und in der Fellfarbe ein schönes fox-red. Sehr anspechend sind ihre schönen braunen, gut eingesetzen ausdrucksstarken Augen. 

Puma ist eine sehr aktive und lauffreudige Hündin und ist immer aufmerksam bei allen neuen Sachen dabei und zeigt einen sehr hohen 'Will to please'.  So aktiv wie sich Puma beim Gassi gehen und arbeiten zeigt, kann sie aber auch sehr ausgeglichen und ruhig sein, wenn sie uns zum Essen gehen oder Einkaufsbummel begleitet.
Auch an der Dummyarbeit hat sie sehr große Freude.


Größe: 56 cm
Gewicht: 27 kg
Farbe: fox-red (reinerbig) eeBB
Scherengebiss, vollzahnig

Profilbilder

Ergebnisse Untersuchungen Gesundheit:

Röntgen-Untersuchung:
HD-frei (A 1, frei)
ED-frei (0/0)
PL-Befund (frei)

Befund Augenuntersuchung (direkte Ophthalmoskopie):
Membrana pupillaris persistens (MPP) - frei
PHTVL/PHPV - frei
Katarakt (kongenital) - frei
Retinadysplasie (RD) - frei
NII-Hypoplasie/Mikropapille - frei
Collie Augenanomalie (CEA) - frei
Entropium - frei
Ektropium/Makroblepharon - frei
Distichiasis/ektopische Zillen - frei
Katarakt (nicht-kongenital) - frei
Linsenluxation Prim. - frei
Retinadegeneration (PRA) - frei
Retinadystrophie (PED) - frei 

Befund Herzuntersuchung:
ohne Beanstandung

Blut-Untersuchung (Gen-Test über LABOKLIN/OPTIGEN): 

prcd-PRA: N/N (frei)
Erbliche Myopathie (CNM): N/N (frei)
Exercise Induced Collapse (EIC): N/N (frei) 
Narkolepsie:  N/N (frei)
Retinale Dysplasie (OSD): N/N (frei)
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK): N/N (frei)
Cystinurie: N/N (frei)
Pyruvakinase-Defizienz (PK-Defizienz): N/N (frei)
Zwergenwuchs (Skeletale Dysplasia 2): N/N (frei)
Degenerative Myelopathie: N/N (frei)
Alexander Krankheit: N/N (frei)
Hyperurikosurie: N/N (frei)
X-linked Myopathie (XL-MTM): N/N (frei)
Stargardt-Syndrom (STGD, Retinale Degeneration): N/N
Adipositas : N/N